Мало кто знает о симптомах первичной карликовости, вызванной микроцефалией остеодиспластического типа II. Это редкое и сложное состояние, при котором дальнейший рост тела невозможен. В таких случаях альтернативы нет.
К сожалению, Эбигейл Ли родилась с этим генетическим заболеванием. На первый взгляд, изображение кажется обычным: ребенок сидит в коляске, но в данном случае это не коляска, а игрушечный кукольный домик.
Хотя Эбигейл уже два года, ее вес составляет всего четыре килограмма, что характерно для новорожденного. Врачи считают, что девочка может вырасти максимально до 60 сантиметров. Несмотря на это, здоровье девочки остается хорошим: она растет, ест и играет, но не набирает вес. Хотя на данный момент нет известного лечения для этого типа карликовости, все еще есть надежда, что будущие научные достижения смогут изменить ситуацию.
Для семьи Эбигейл это серьезное испытание, требующее не только медицинской помощи, но и эмоциональной поддержки. Родители надеются на прогресс в медицине и на то, что однажды ученые смогут найти способ помочь их дочери и другим детям с подобными заболеваниями. Пока же они сосредоточены на том, чтобы обеспечить Эбигейл максимально полноценное детство, несмотря на все трудности, с которыми им приходится сталкиваться.
