Синдром нерасчесываемых волос известен далеко не всем, что неудивительно, ведь всего около сотни человек в мире могут похвастаться такой необычной шевелюрой. Одной из счастливых обладательниц этой редкой особенности является трехлетняя британка Лэйли Дэвис. Как выглядит повседневная жизнь девочки и привлекает ли ее необычная внешность внимание окружающих? Узнаем в ближайшие несколько минут.
Лэйли всего три года, но за ее блогом следят почти три тысячи человек. Такая популярность объясняется синдромом нерасчесываемых волос, которым природа наградила маленькую британку. У девочки серебристо-русые, объемные волосы, которые невозможно уложить в гладкую прическу, хотя заплести косу или сделать пучок вполне реально.
Ее мама, Шарлотта Дэвис, рассказывает, что они с мужем надеялись на улучшение ситуации с волосами дочери, но за последний год волосы только выросли, оставаясь столь же сухими и серебристыми. «Мы впервые подстригли ее в феврале прошлого года, и это было необычно. Сейчас мы можем заплетать волосы, но делаем это редко, чтобы не повредить их, ведь они очень хрупкие и легко ломаются», — делится Шарлотта с журналистами.
Несмотря на эту удивительную особенность, Лэйли легко адаптировалась в обществе. В детском саду дети восхищаются ее волосами и дали ей прозвище Пушистая. «Дети не реагируют на это негативно. Она очень счастливый, общительный ребенок», — говорит Шарлотта.
Родители Лэйли с юмором относятся к особенностям ее внешности. Они называют свою дочь Борисом Джонсоном и Альбертом Эйнштейном, чтобы подготовить ее к возможным комментариям и вопросам в будущем. «Я хочу, чтобы она любила свои волосы. Когда она подрастет, дети начнут комментировать ее внешность. Моя задача как мамы — подготовить ее к любой ситуации. Надеюсь, что она будет гордиться своей особенностью так же, как и я», — добавляет Шарлотта.
Синдром нерасчесываемых волос был впервые описан в 1912 году. Он не представляет никакой опасности и не связан с другими заболеваниями. Эта особенность может проявиться в младенчестве и исчезнуть в подростковом возрасте, а может остаться на всю жизнь.
А как бы ты отнесся к такому синдрому? Есть ли среди твоих знакомых такие «одуванчики»?
Другие статьи
